武汉杜斯超声波细胞提取机

酶解法即利用溶菌酶、纤维素酶、纤维素酶、过氧化氢酶、半纤维素酶、脂肪酶等各种水解酶来分解细胞壁从而释放出细胞内物质。具有多糖结构的纤维素是海藻细胞壁的主要成分，所以可以利用纤维素酶或果胶酶对海藻细胞壁进行水解，这样可以降低细胞壁与细胞间介质之间的传递阻力，有利于藻胆蛋白的高效外流[3,9]。有研究者把螺旋藻放在KCl和溶菌酶中处理，使得细胞壁得到破坏，从而提取藻蓝蛋白，这种方法细胞破损率可以达到95%以上，而且提取率也比较可观，能达到13%。联合酶液的提取比单一酶提取的效果更好，收率和纯度都会更高。与传统的碱性提取法相比，酶解法的反应条件较温和，不易引入杂质，能保持蛋白质的结构、构象和光学特性的稳定，这就为我们大规模地开发藻胆蛋白提供了一条新的思路[11]。但是，酶解法也有一个缺点，在这个过程中，会非常容易产生产物抑制，我们猜测，这也是使得细胞内目的产物溶出速率降低的一个十分重要的原因。超声波破碎瓶，咨询上海杜斯仪器有限公司。武汉杜斯超声波细胞提取机

超声波应用简介超声波是一种频率高于20000赫兹的声波，它的方向性好，穿透能力强，易于获得较集中的声能，在水中传播距离远，可用于测距、测速、清洗、焊接、碎石、杀菌消毒、破碎细胞等。在医学、***、工业、农业上有很多的应用。超声波效应：当超声波在介质中传播时，由于超声波与介质的相互作用，使介质发生物理的和化学的变化，从而产生一系列超声效应：①机械效应。超声波的机械作用可促成液体的乳化、凝胶的液化和固体的分散。②空化作用。超声波作用于液体时可产生大量小气泡，这些微气泡在负电程时爆聚，产生大量能量。无锡恒温超声波反应仪多少钱一台上海杜斯仪器有限公司专注于提供光化学反应器，型号齐全，欢迎来电咨询。

超声波高活性酵母；蜗牛酶；溶壁酶；β-葡聚糖酶；中性甲醛、NaCl和NaOH等，均为分析纯。NS2006型高压均质机；JY98-ⅢDN型超声波细胞粉碎机；752PC型紫外可见分光光度计；SSW-600-2S型电热恒温水槽；5804R型离心机。氨基态氮的测定采用甲醛滴定法，参照中华人民共和国国家标准GB/T23530-2009（酵母抽提物）。配制适宜质量分数的酵母溶液，考察不同破壁方法在各自**适条件下对酵母破壁的影响。酶法破壁是通过预试验筛选出蜗牛酶、溶壁酶、β-葡聚糖酶3种效果较好的酶后，再通过单因素试验探索3种酶在不同破壁时间、破壁温度和破壁pH值条件下的破壁效果，选出破壁效果更好的酶；高压均质法考察均质压力、均质循环次数以及酵母质量分数3个因素对破壁效果的影响；超声波法破壁超声功率、超声时间和酵母质量分数3个因素对破壁结果的影响；自溶法考察自溶时间、自溶温度、自溶pH值以及自溶促进剂对破壁结果的影响。***对4种不同破壁方法的结果进行比较分析，筛选出破壁效果比较好的一种，并利用正交试验进行优化设计，以期得出该方法下的比较好工艺条件。对

超声波细胞粉碎机使用注意事项，1、切记空载(一定要将超声变幅杆插入样品后才能开机,)２、变幅杆(超声探头)入水深度：1.5Cm左右，液面高度比较好有30mm以上，探头要居中，不要贴壁。超声波是垂直纵波，插入太深不容易形成对流，影响破碎效率。３、超声参数设置：设置键好仪器工作参数(具体设置见说明书)，对于对温度要求比较敏感的样品(比如细菌)一般外面采用冰浴，实际温度肯定是低于25度，蛋白核酸肯定不会变性。1)时间：超声时间每次比较好不要超过5秒，间隙时间应大于或等于超声时间，以便于热量散发。时间设定应以超声时间短，超声次数多原则，可延长超声机子以及探头的寿命。上海杜斯、仪器有限公司超声波细胞粉碎机应用领域，咨询上海杜斯仪器有限公司。

杜斯仪器系列超声波细胞粉碎机（也叫超声波破碎仪、超声波乳化机）是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器；它能用于多种细胞、细菌、病毒及动植物组织的破碎，同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、清洗、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等。***用于生物学、医学、农学、化学、材料学、制药等领域的教学、科研、生产。产品特点：1、采用新软件，**微机集中控制2、7寸TFT触摸屏显示3、超声波功率步进以1%连续精细可调4、具有脉冲和连续工作并带有测试功能5、超声时间、间隙时间、总时间可精确到0.1秒上海杜斯仪器有限公司专注于提供超声波材料乳化分散器，型号齐全，欢迎来电咨询。新乡超声波材料乳化分散器

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细胞壁或细胞膜的渗透性能够被一些有机溶剂（如苯等）、***、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学试剂改变，这样一来，细胞内的内容物就会有选择性地渗出。林红卫等人[5]曾用过十二烷基苯磺酸钠处理钝顶螺旋藻，处理后，钝顶螺旋藻的细胞膜遭到破坏，藻蓝蛋白就可以被提取出来，他们这种操作情况下，提取率能达到98%，同时，运用这种方法对PBP的提取效率就非常明显的高于了用冻融法提取的对照组。张建平等[6]将多管藻浸泡于0.2%的NaNO3溶液中4-5d，同样将植物组织的细胞膜毁坏，藻胆蛋白从胞内流出，从而我们可以进行后续的提取。这种化学试剂处理的方法由于其操作简单且提取率高非常适用于大量样品的制备，可是，由于化学试剂的引入，后期纯化的难度**加剧，更重要的是，蛋白质在这种情况行会非常容易变性。武汉杜斯超声波细胞提取机

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